山东大学的科研团队日前在国际知名医学期刊上发表最新研究成果，首次证实gpr97基因在肾病损伤中的作用。专家认为，这为今后治疗急性肾损伤，提供了新的基因靶点。
这支科研团队由山东大学基础医学院教授易凡领衔。团队题为《gpr97通过调控sema3a信号通路加重急性肾损伤》的论文，已在线发表于。在小鼠实验中，科研团队发现敲除gpr97基因后，可明显降低小鼠急性肾损伤的血肌酐、尿素氮水平，改善肾小管损伤程度，减少炎性细胞的浸润，从而对急性肾损伤起到保护作用。
gpr97基因属于g蛋白偶联受体家族。后者由超过1000个成员组成，是规模最大的膜蛋白家族，具有细胞内外信号传导、基因转录、细胞识别等多种生理功能。目前，超过30%的临床基因药物靶点，都位于g蛋白偶联受体上。
据科研团队介绍，急性肾损伤是一种严重的临床并发症，具有很高的发病率与死亡率，也是导致终末期肾病的一大因素。学界研究正逐渐揭示急性肾损伤的病理过程和发病机制，但仍缺乏有效的临床治疗手段。寻找急性肾损伤的药物靶点，将有助于提供新的临床治疗策略。（来源：新华社 萧海川）
特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，须保留本网站注明的“来源”，并自负米乐app官网下载的版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，请与我们接洽。
