转化的肿瘤细胞失去了所有癌症特征,类似于正常肌肉细胞。图片来源:冷泉港实验室
科技日报记者 刘霞
美国冷泉港实验室科学家在一项新研究中,使用crispr基因编辑技术,使横纹肌肉瘤(rms)细胞内一种特殊蛋白质复合物失效,导致肿瘤细胞转变为健康的肌肉细胞。最新研究有望催生新的癌症疗法。相关论文刊发在最新一期《美国国家科学院院刊》上。
rms是一种罕见癌症,主要影响10岁以下的儿童。rms患者的基因突变会导致他们的细胞产生一种特定蛋白pax3-foxo1,从而阻止骨骼肌细胞分化,使这些细胞无法变成肌肉,进而形成一团癌组织。
在最新研究中,科学家使用crispr技术来禁用或敲除不同基因,以了解哪些基因会与pax3-foxo1产生协同作用阻止了rms细胞分化。分析表明,如果rms细胞失去了制造核因子y的能力,细胞就会分化为肌肉细胞。直接敲除pax3-foxo1也有同样效果。试验结果表明,肿瘤失去了癌症的所有特征。这项技术可针对任何癌症,使其分化或使其停止不受控繁殖,变成非癌细胞。
研究团队称,尽管最新发现离转化为疗法还有很长的路要走,但抑制核因子y的药物已经在研发中,包括那些阻止蛋白质复合物形成或与dna结合的药物。
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