本报讯 日前，美国食品药品监督局（fda）批准了强生糖尿病复方药invokamet（坎格列净/二甲双胍）用于ii型糖尿病成人患者的治疗。此前，invokamet已于2014年4月获欧盟批准上市。
invokamet是由固定剂量坎格列净（canagliflozin，商品名invokana）和速释二甲双胍组成的复方单片，在单一片剂中结合了两种机制互补的降糖药，可同时提供坎格列净及二甲双胍的临床属性。坎格列净是首个获批的钠葡萄糖协同转运蛋白2（sglt2）抑制剂，于2013年3月获得fda批准用于ii型糖尿病治疗，而二甲双胍则是ii型糖尿病的一线药物。
invokamet适用于作为一种辅助药物，结合运动和饮食，用于改善ii型糖尿病成人患者的血糖控制，包括：（1）服用坎格列净或二甲双胍不能充分控制血糖水平的患者；（2）已经在接受坎格列净 二甲双胍组合疗法的患者。invokamet不适用于i型糖尿病和糖尿病酮症酸中毒的治疗。（王菲）
《中国科学报》 (2014-08-20 第8版 医药)
