7月17日，中国科学院深圳先进技术研究院研究员周佳海与中国科学院上海有机化学研究所研究员唐功利课题组等合作团队在《自然—催化》上发表最新研究成果，报道了自然界天然产物生物合成中酶催化八元氧杂桥环形成的新机制。
八元氧杂环是天然产物中重要的结构单元，其极大地丰富了天然产物的结构和活性多样性。尽管目前不少催化八元氧杂环形成的酶被报道，但大多数的研究都停留在酶的挖掘鉴定以及基于功能研究推测催化机制的阶段。
双环霉素（bicyclomycin，bcm）是从链霉菌中分离获得的一种具有显著抗革兰氏阴性菌活性的二酮哌嗪类生物碱，也是目前已知的唯一来源于天然产物的转录终止因子rho蛋白的选择性抑制剂，其结构中包含天然产物中少见的[4.2.2]-氧杂桥环骨架、c1三羟基基团和c5=c5a环外亚甲基基团。
作为一种具有桥环三维结构和脂肪链高度氧化修饰的活性天然产物，双环霉素自发现以来便引起了有机化学家和生物化学家的广泛关注。
在先前的研究工作中，唐功利团队采用体外重构所有酶催化反应的策略，全面解析了双环霉素的生物合成途径，发现八元氧杂桥环的构建由非血红素feii/α-酮戊二酸依赖的双加氧酶bcmb负责完成。
在本项研究中，唐功利团队与周佳海团队，以及南京大学化学化工学院梁勇教授课题组和中国科学院分子植物卓越创新中心杨晟研究员课题组合作，通过体外酶催化分析、化学合成实验、蛋白晶体结构解析、定点突变、以及理论计算等研究，深入阐明了双环霉素八元氧杂桥环形成的具体机制。
该研究发现多功能氧化酶bcmb催化连续的脱氢、环氧化、以及分子内关环（环化）反应构建双环霉素的八元氧杂桥环。更重要的是，在这酶催化的分子内关环反应中，存在一种八元环和五元环成环竞争的现象，而酶的关键残基通过非共价保护的机制使得化学上易于发生的五元环化反应逆转为了较难发生的八元环化反应。
该研究工作丰富了人们对天然酶精准控制成环选择性的认识，也为氧杂中环体系的选择性构建提供了新的启示。 （来源：中国科学报 刁雯蕙）
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