西湖大学生命科学学院特聘研究员周强课题组，中国科学院院士、西湖大学校长施一公课题组助理研究员宿强，在合作研究中首次呈现了两种经典的γδ tcr–cd3复合物的全长冷冻电镜结构，揭示了vγ依赖的组装模式，为γδ tcr在配体识别和t细胞激活的独特性提供了重要见解。4月24日，相关研究发表在《自然》上。
人vγ9vδ2 和 vγ5vδ1 tcr–cd3复合物的冷冻电镜结构。受访者供图
人体的免疫系统就像是一名战士，它能根据疾病随机应变。t细胞介导的细胞免疫是这个战士锋利的武器，它可抵御入侵的病原体，直接杀死被感染的细胞，激活其他免疫细胞，调控免疫反应，而t细胞受体（tcr）就是帮助战士准确识别外敌的雷达。
其中，αβ t细胞是t细胞的“主力军”，占t细胞总数的95%以上。γδ t细胞则是“特种兵”——含量少，在人外周血淋巴细胞中占1%-5%左右；反应速度快，γδ t细胞作为免疫系统第一道防线，可以快速启动先天性免疫反应。
tcr–cd3复合物的信号机制和受体识别一直是领域内的关键问题。研究团队发现了γδ tcr与αβ tcr的显著不同——vγ5vδ1 tcr呈现了前所未有的二聚体状态，而vγ9vδ2 tcr以单体的状态存在，其胞外域更灵活。
来自免疫学领域的审稿人认为，研究团队从结构出发，联用生物化学、免疫学、细胞生物学等多种技术，系统地解析了γδ tcr–cd3复合物的高分辨率结构，揭开了γδ tcr独特性质的面纱。（来源：中国科学报 温才妃）
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