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生命科学学院邓诣群教授团队揭示upf3b与ire1α互作调节细胞内质网应激的新机制 |
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近日，生命科学学院邓诣群教授团队在生物学一区top期刊《cell death & disease》在线发表题为“upf3b modulates endoplasmic reticulum stress through interaction with inositol-requiring enzyme-1α”的研究论文，该研究发现upf3b与ire1α互作抑制细胞内质网应激，揭示了无义介导的mrna衰变(nmd)在细胞应激响应中的新型调控机制。
细胞在毒素、药物和缺氧等应激因素刺激下，会通过多种响应外界变化的应激型适应性模式，改变细胞内稳态，调节自身的存活或死亡，以适应外界压力。内质网应激是一种重要的细胞应激方式，通过诱导未折叠蛋白反应（upr）以缓解应激状态，维系细胞内稳态。ire1是重要的内质网应激传感器。nmd可以快速降解含有提前终止密码子的mrna，在mrna质量控制中发挥重要作用。nmd可以控制激活upr所必需的细胞应激阈值，nmd本底活性可调节细胞应激反应，维持细胞稳态。然而，nmd在维持内质网稳态中的作用尚不清楚。
作者前期发现呕吐毒素（don）等外界刺激作用细胞时，会明显抑制nmd因子upf3的功能，敲降upf3b的细胞系对don更敏感。此外，upf3b可特异性调节ire1α信号通路，这提示在don等毒素应激条件下，upf3b与ire1α可能存在密切关联。本研究中，作者发现upf3b与ire1α存在互作关系，bip与upf3b共同控制ire1α的激活。在生理条件下，upf3b通过与ire1α激酶结构域相互作用，抑制ire1α的活化，影响其磷酸化和寡聚化。
upf3b在nmd和内质网应激中的双重作用模式图
此外，nmd还可以通过调控ire1α和chop的表达来抑制内质网应激，并通过负反馈内质网应激重塑细胞稳态。在内质网应激过程中，upf3b磷酸化并与ire1α解离，丧失了对内质网应激的调节功能，促进ire1α和chop的表达，导致细胞凋亡。本研究首次为upf3b在nmd和内质网应激中的双重作用提供了证据，揭示nmd在调节细胞内质网稳态中的重要生理意义，同时也为don毒理机制提供了新的视角。
生命科学学院博士生孙兴盛为本文的第一作者，邓诣群教授和文继开教授为共同通讯作者。该研究得到国家自然科学基金项目、广东省基础与应用基金项目的资助。
论文链接：
文图/生命科学学院
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