近日，山东大学基础医学院教授高成江团队在《细胞与分子免疫学》杂志在线发表研究成果，在炎症小体研究领域取得新进展。
炎症小体是天然免疫系统防御感染的重要组成部分，通过激活caspase-1和分泌包括il-1β和il-18在内的促炎细胞因子来防御病原微生物和环境应激。炎症小体的不当激活严重危害人类健康，会导致多种疾病，如痛风、动脉粥样硬化、糖尿病和阿尔茨海默病等。因此，炎症小体的激活需要受到严格的调控。
炎症小体通常由三部分组成，关于受体特别是nlrp3的泛素化调控机制已有很多报道，但asc作为介导大多数炎症小体组装和激活的中心接头蛋白，其泛素化调控机制并不清楚。
研究通过对靶向asc的去泛素酶(dub)进行筛选，确定了usp3是asc的直接去泛素化酶，并调节炎症小体的激活。进一步的分子机制研究表明，usp3直接与asc相互作用，通过酶活性依赖的方式切割其k48连接的多聚泛素链，进而阻断asc蛋白的蛋白酶体降解途径，从而稳定asc蛋白，并促进炎症小体活化。
此外，usp3促进炎症小体激活这一功能在体内alum诱导的腹膜炎、f. novicida感染和鞭毛蛋白诱导的肺炎小鼠模型中得到证实。该研究揭示了usp3是asc泛素化的关键调控因子，维持了asc介导炎症小体激活的生理作用，并提出了asc泛素化调控炎症小体激活的新机制。
高成江团队长期致力于天然免疫信号转导的调控机制研究，系统探索抗病毒天然免疫信号转导以及炎症反应的调控机制，相关研究成果相继发表在国际权威杂志。研究得到国家重点研发计划、国家自然科学基金项目、山东大学攀登计划创新群体项目、中国博士后科学基金面上项目、山东省自然科学基金青年项目、山东省博士后创新项目等资助。（来源：中国科学报 廖洋 车慧卿）
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