近日，2024年美国临床肿瘤学会(asco)全体会议公布了adriatic iii期临床试验结果。结果显示：与安慰剂相比，度伐利尤单抗在标准治疗同步放化疗(ccrt)后未出现进展的局限期小细胞肺癌(ls-sclc)患者中，主要研究终点总生存期(os)和无进展生存期(pfs)均达到统计学意义和临床意义的改善。
数据统计显示，肺癌约占所有癌症死亡人数的1/5，大致分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，小细胞肺癌的比例占15%，是一种高侵袭性的疾病。i-iii期的局限期小细胞肺癌约占小细胞肺癌的30%，肿瘤通常位于一侧肺部或一侧胸部。尽管局限期小细胞肺癌患者对初始化疗和放疗有应答，但仍会复发并且进展迅速。局限期小细胞肺癌患者预后极差，只有15%-30%的患者在确诊后可活过5年。
具体而言，预设的中期分析结果显示，与安慰剂相比，度伐利尤单抗将死亡风险降低了27%。接受度伐利尤单抗治疗的患者中位os预计为55.9个月，接受安慰剂的患者为33.4个月。接受度伐利尤单抗治疗的患者的3年生存率预计为57%，而安慰剂组为48%。与安慰剂相比，度伐利尤单抗还将疾病进展或死亡的风险降低了24%。接受度伐利尤单抗治疗的患者中位pfs为16.6个月，接受安慰剂的患者为9.2个月。接受度伐利尤单抗治疗的患者预估有46%在两年内未出现疾病进展，接受安慰剂的患者这一比例为34%。
sarah cannon研究所的首席科学官、adriatic临床试验的研究者david r. spigel表示，局限期小细胞肺癌是一种高侵袭性的疾病，复发率很高，只有15%-30%的患者能生存超过5年，adriatic的结果意味着局限期小细胞肺癌的治疗取得了突破。度伐利尤单抗是数十年来首个可改善患者生存率的系统治疗，所以应该成为这类型疾病的新一代标准治疗。
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