近日，《柳叶刀·呼吸医学》刊发了来自中国学者领衔的一项名为wu-kong6研究，该研究为针对含铂化疗进展或不耐受的egfr 20号外显子插入（egfr exon20ins）突变型晚期非小细胞肺癌（nsclc）患者的单臂、多中心ii期注册研究。研究显示，经独立影像评估委员会（irc）评估后患者客观缓解率（orr）高达61%，这也表现了舒沃替尼治疗egfr exon20ins突变晚期nsclc高效低毒的特性。
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肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其中egfr是nsclc最常见的驱动基因突变类型。egfr exon20ins突变约占egfr突变的12%，因其空间构型特殊，异质性强，一直以来缺乏安全有效的靶向治疗手段，患者生存获益短，是亟需解决的临床痛点。
作为首款针对egfr exon20ins突变型晚期nsclc的国创新药，舒沃替尼为迪哲医药自主研发的一款口服、不可逆、针对多种egfr突变亚型的高选择性egfr酪氨酸激酶抑制剂（tki），并且还是肺癌领域首个获中美双“突破性疗法认定”的国创新药，目前已基于wu-kong6研究在国内通过优先审评获批上市，是目前全球唯一获批上市的靶向egfr exon20ins突变型nsclc的小分子药物。
“egfr exon20ins突变作为egfr突变难治亚型，其新药研发步履维艰，近二十年来诸多在研新药以失败告终。目前临床上常用的治疗手段，如化疗、传统egfr tki、免疫治疗、甚至其他靶向新药，针对经治的egfr exon20ins突变型晚期nsclc患者，客观缓解率均未突破‘50%’这一瓶颈。”论文第一作者、中国科学院大学附属肿瘤医院胸部肿瘤内科主任范云教授表示。
研究显示，在接受舒沃替尼治疗的97例疗效分析人群中orr高达61%，突破现有治疗瓶颈。据相关研究报道，egfr exon20ins在nsclc中的突变亚型达100多种，使单一药物治疗具有非常高的挑战性。凭借独特、灵活的分子结构设计，舒沃替尼在多种egfr exon20ins突变亚型中均观察到明确的抗肿瘤疗效，研究入组的不同突变亚型orr均高于50%。
“舒沃替尼作为首个我国自主研发的、针对egfr exon20ins突变型晚期nsclc的i类新药，无论疗效、安全性还是便利性，舒沃替尼均有优异表现，并打破了egfr exon20ins突变型晚期nsclc患者现有治疗困境，有能力成为经治的egfr exon20ins突变型晚期nsclc患者有效治疗手段。”论文第一作者兼通讯作者、北京协和医院呼吸与危重症医学科主任王孟昭教授表示。
迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林博士表示：“迪哲医药正在全球范围内加速推进舒沃替尼的临床研究，期待与领域专家携手探索更多的治疗可能性，以期为全球更多的患者提供突破性的全新治疗选择。”
据悉，目前舒沃替尼两项分别针对经治和一线治疗egfr exon20ins突变nsclc的国际多中心注册研究悟空1 b部分（wu-kong1 partb）和悟空28（wu-kong28）正在进行中，将为全球更多egfr exon20ins突变型晚期nsclc患者提供治疗依据。（来源：中国科学报 张思玮）
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