乳酸（lactate）是哺乳动物糖酵解代谢中的主要产物，在肿瘤、败血症、自身免疫性疾病等病理状态下显著增多，其生物学功能因肿瘤细胞中存在的“瓦伯格效应”（warburg effect）而得到关注。2019年，美国芝加哥大学教授yingming zhao团队发现哺乳动物细胞内的乳酸可驱动形成新型组蛋白翻译后修饰（ptm）——赖氨酸乳酰化（kla），进而发挥重要的基因转录调控功能，从而为乳酸的非代谢功能提出了全新见解。
作为糖脂代谢的关键器官之一，肝脏的多种病变与代谢异常相关。肝细胞癌（hcc）胞内因瓦伯格效应积聚的大量乳酸已成为临床特征之一。由此产生几个科学问题：肝癌组织中积聚的乳酸是否驱动形成乳酰化修饰？是否存在大量非组蛋白乳酰化修饰？乳酰化修饰如何影响肝癌的发生发展？
为探索、解决上述问题，中国科学院院士、复旦大学附属中山医院教授樊嘉与教授高强团队，联合中科院上海药物研究所研究员黄河课题组，绘制了肝癌组织乳酰化修饰图谱，并开展了肝癌乳酰化功能研究。1月2日，相关研究成果以lactylome analysis suggests lactylation-dependent mechanisms of metabolic adaptation in hepatocellular carcinoma为题，在线发表在nature metabolism上。
该研究共收集52位乙型肝炎病毒（hbv）相关hcc患者的癌与癌旁组织，开展了深入的乳酰化修饰组和蛋白质组分析，鉴定了9275个kla位点和9140个蛋白质（图1）。其中，9256个乳酰化修饰位点位于非组蛋白上，表明该修饰除了转录调控，可能涉及更广泛的生物学功能。重要的是，对kla修饰底物的分析结果表明该修饰影响参与重要代谢途径中的酶，包括糖代谢、三羧酸（tca）循环、氨基酸代谢、脂肪酸代谢和核苷酸代谢，且这些代谢途径中蛋白质上较高的kla水平与hcc的侵袭性临床特征和驱动突变密切相关。
图1.肝细胞癌组织乳酸化图谱绘制
科研团队结合临床数据深入挖掘乳酰化修饰组数据发现，在增殖亚型较强患者肿瘤组织中atp代谢相关腺苷酸激酶2（ak2）的kla水平较高、预后较差。此外，ak2乳酸化程度较高的患者更易出现肿瘤血栓，且其致癌信号通路上调、与肝脏特异性代谢相关途径和p53抑癌通路的下调，提示了ak2乳酸化与肝癌患者预后较差的潜在机制。为了进一步探究乳酸化ak2影响hcc的具体调控机制，该研究进行了一系列细胞水平实验。实验证实k28处的乳酸化抑制了ak2的激酶活性，导致细胞内能量紊乱，并促进hcc细胞的增殖、侵袭和转移（图2）。上述研究表明，kla在调节细胞代谢中发挥重要作用，并可能通过异常代谢促进hcc进展。
图2.ak2关键乳酰化位点功能研究
该研究首次系统全面绘制了肝癌组织kla底物图谱，揭示了kla对肝癌细胞代谢具有广泛和关键的调节作用，并通过实验验证了kla调控代谢相关蛋白功能，为hcc的病程进展和治疗干预提供了新见解。研究工作得到国家自然科学基金、上海市科技重大项目的支持。（来源：中国科学院上海药物研究所）
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